Хипохромия е медицински термин за загуба на цвят в орган, тъкан или клетки. По -специално може да се използва в дерматологията за квалифициране на хипохромни кожни петна или в хематологията за обозначаване на хипохромни червени кръвни клетки.

В дерматологията хипохромията е термин, използван за обозначаване на загуба на пигментация на кожни покриви като кожата, косата и космите по тялото. Може да се използва и за определяне на загуба на цвят в очите.

Хипохромията се причинява от липсата на меланин, естествен пигмент, произвеждан от меланоцитите в тялото и отговорен за цвета на кожата, косата, косата на тялото и очите. По този начин хипохромията може да бъде причинена от дефект в производството на меланин или разрушаване на този пигмент.

Липсата на меланин може да има много произход. Това може да се дължи по -специално на инфекция, автоимунно заболяване или генетично заболяване. Сред причините за хипохромия в дерматологията откриваме например:

• -ококожен кожен албинизъм, характеризиращ се с пълно отсъствие на меланин в кожата, косата, окосмяването по тялото и очите;
• частичен албинизъм или пиебалдизъм който, за разлика от окулокутанния албинизъм, засяга само кожата и косата;
• le витилиго, автоимунно заболяване, което причинява прогресивно изчезване на меланоцити, клетки в началото на синтеза на меланин;
• -хипопитуитаризъм, характеризиращо се с спиране на хормонални секрети от предната част на хипофизата, което може да доведе до депигментация на кожните покриви и лигавиците;
• le питириазис версиколор, микоза, която може да доведе до появата на хипопигментирани петна, наричани още хипохромни кожни петна.

Управлението на хипохромията зависи от диагнозата на дерматолога. В случай на микоза може например да се приложи антиинфекциозно лечение. В някои случаи понастоящем няма налично лечение. Въпреки това се препоръчват превантивни мерки за ограничаване на развитието на депигментация. Превенцията включва защита на кожата, косата и очите от ултравиолетови (UV) лъчи.

В хематологията хипохромията е медицински термин, който може да се използва за обозначаване на аномалия в червените кръвни клетки (червени кръвни клетки). Говорим за хипохромия на червените кръвни клетки, когато те изглеждат необичайно бледи по време на изследване по метода на оцветяване на May-Grünwald Giemsa. Тогава червените кръвни клетки се наричат ​​хипохроми.

Бледността на червените кръвни клетки показва липса на хемоглобин. Всъщност хемоглобинът е елементът в червените кръвни клетки, който им придава известния им червен цвят. Това е и протеинът, отговорен за транспортирането на кислород в тялото, оттук и значението на бързото управление на хипохромията на червените кръвни клетки.

В медицината този дефицит на хемоглобин се нарича хипохромна анемия. Характеризира се с необичайно ниско ниво на хемоглобин в кръвта. Хипохромната анемия може да има много причини, включително:

• дефицит на желязо (желязодефицитна анемия), микроелемент, който допринася за синтеза на хемоглобин;
• наследствен генетичен дефект, като таласемия.

Хипохромни червени кръвни клетки могат да се наблюдават с петното Май-Грюнвалд Гимза. Използвайки различни реактиви, този метод диференцира различни популации от кръвни клетки в кръвна проба. Това оцветяване дава възможност по -специално да се идентифицират червените кръвни клетки или червените кръвни клетки, които се разпознават по червения си цвят. Когато тези кръвни клетки изглеждат необичайно бледи, това се нарича хипохромия на червените кръвни клетки.

Хипохромната анемия често се диагностицира чрез измерване на два кръвни параметъра:

• средното съдържание на корпускуларен хемоглобин (TCMH), което измерва количеството хемоглобин, съдържащо се в червените кръвни клетки;
• средната концентрация на корпускуларен хемоглобин (CCMH), която съответства на средната концентрация на хемоглобина на червени кръвни клетки.

Говорим за хипохромия на червените кръвни клетки в следните случаи:

• TCMH по -малко от 27 µg на клетка;
• на CCMH по -малко от 32 g / dL.

Лечението на хипохромната анемия зависи от нейния произход и протичане. В зависимост от случая, дефицитът на хемоглобин може например да се лекува с добавка на желязо или кръвопреливане.

В по -тежки случаи може да се наложи трансплантация на костен мозък.