« Първата си бременност имах доста добре, освен непрекъснато повръщане до шестия месец от бременността.
Направих всички стандартни проверки (кръвен тест, ултразвук) и дори имах ултразвук всеки месец.
Бях на 22 години, а моят партньор на 26 години и бях много далеч от това да си представя всичко, което ще се случи... И все пак по време на бременността ми имаше само едно нещо, което ме плашеше, аз го направих. страхувах се дълбоко в мен без видима конкретна причина с оглед на моите „нормални“ резултати от изпита.
На 15 юли 2016 г. в 23:58 часа родих сина си Габриел в клиника близо до дома ми. Партньорът ми и аз бяхме толкова щастливи, че нашето дългоочаквано малко чудо най-накрая беше тук, в нашите ръце.
На следващата сутрин всичко се промени.
Педиатърът по майчинство ми каза направо, без да взема никакви ръкавици или дори да има корекция да чакам партньора ми да пристигне: „Вашето бебе със сигурност има синдром на Даун. Ще направим кариотип, за да сме сигурни. С това той напуска детската стая, защото трябва да отиде да види собствената си дъщеря. Той ме оставя в безизходица, сама, съсипана от новините, плачейки всички сълзи в тялото ми.
В главата си се чудех: как ще го съобщя на половинката си? Той беше на път да дойде да ни види.
Защо ние ? Защо моят син? Млад съм, само на 22 съм, не е възможно, по средата на кошмар съм, всеки момент ще се събудя, на края съм на въжето си, казвам си, че няма да успее!
Как е възможно здравните специалисти да не са открили нищо... Бях ядосан на цялата Земя, бях напълно загубен.
Най-добрата ми приятелка пристига в родилното, много щастлива за мен. Тя е първата, която знае за това: като ме вижда в сълзи, тя се притеснява и ме пита какво става. Не можех да се накарам да чакам пристигането на татко: казвам й ужасната новина и тя ме прегръща, без да вярва.
Татко пристига веднага след това, тя ни оставя и двамата. Очевидно прави абсолютно всичко, за да не се пука пред мен. Подкрепя ме и ми казва, че всичко ще бъде наред, успокоява ме. Той излиза навън, за да изчисти ума си за няколко минути и на свой ред плаче.
Нямах търпение да изведа бебето си от тази клиника и най-накрая да се прибера вкъщи, за да можем да възобновим новия си живот заедно и да се опитаме да оставим настрана този лош етап от живота и да се насладим на добрите моменти с нашия малък ангел.
Три седмици по-късно присъдата пада, Габриел има синдром на Даун. Подозирахме го, но шокът все още е налице. Бях се поинтересувал в интернет за стъпките, които трябва да се предприемат, защото лекарите ни пуснаха да отидем сред природата, без да ни кажат нищо...
Множествен контролен ултразвук: сърдечен, бъбречен, фонтанел...
Множество кръвни изследвания също, процедури с MDPH (отдел за хора с увреждания) и социално осигуряване.
Небето отново пада върху главите ни: Габриел страда от сърдечен дефект (това засяга около 40% от хората със синдрома на Даун), има голям VIC (интравентрикуларна комуникация), както и малък CIA. (комуникация в ухото). На три месеца и половина той трябваше да се подложи на операция на открито сърце в Некер, за да запълни „дупките“, за да може най-накрая да наддаде на тегло и да диша нормално, без да се чувства сякаш бяга безспирен маратон. За щастие операцията беше успешна.
Толкова малки и вече толкова много изпитания, пред които трябва да се изправите! Синът ми е "воин". Неговата операция ни позволи да поставим нещата в перспектива, толкова се страхувахме за него, страх да не го загубим. За хирурзите това е рутинна операция, но за нас, младите родители, беше съвсем различна история.
Днес Габриел е на 16 месеца, той е много щастливо и щастливо бебе, изпълва ни с щастие. Животът не винаги е лесен, разбира се, между седмичните медицински срещи (физиотерапевт, психомотор, логопед, педиатър и др.) и факта, че той се разболява през цялото време (повтарящи се бронхити, бронхиолити, пневмопатии) поради много ниската му степен на имунна защита.
Но той ни го връща. Осъзнаваме, че в живота здравето е най-важното за семейството. Трябва да знаете как да оценявате това, което имате и простите удоволствия в живота. Синът ми ни предлага страхотен урок в живота. С него винаги ще трябва да се борим за всичко, за да се развива максимално добре и винаги ще го правим, защото той го заслужава, като всяко друго дете. “
Меган, майка на Габриел