12 болести, които се предават на дете от майка
Колко силно и здраво бебе се ражда, зависи от благосъстоянието на бъдещата майка. Но дори и всичко да е наред с тялото, важно е да знаете кои заболявания най -често се предават на детето от нея.
Невъзможно е да се предпазите от всичко на света. Но можете да играете на сигурно. Ако знаете болните си точки, следите благосъстоянието си и се подлагате на редовни прегледи, със сигурност ще се появят здрави деца. Е, или поне знаете дали сте носител на болести, които е много вероятно да се предадат на вашето бебе. Това може да стане чрез генетични тестове.
лекар-генетик от мрежата от центрове по репродукция и генетика „Нова клиника”
„За съжаление, често срещам мнението, че ако никой не е имал наследствени заболявания в семейството, тогава те няма да засегнат децата им. Това е грешно. Всеки човек носи 4-5 мутации. Ние не го усещаме по никакъв начин, това не влияе на живота ни. Но в случай, че човек срещне своята сродна душа с подобна мутация в този ген, детето може да бъде болно в 25 процента от случаите. Това е така нареченият автозомно-рецесивен тип наследяване. „
„Сладкото“ заболяване може да бъде наследствено (ако майката е с установена диагноза) и детето може да не наследи самата болест, а повишена чувствителност към нея. Учените смятат, че вероятността за предаване на захарен диабет (тип 5) от майка на дете по наследство е около XNUMX процента.
Но ако бъдещата майка е диагностицирана с диабет тип 70, тогава рискът детето да го наследи се увеличава до 80-100 процента. Ако и двамата родители са диабетици, тогава вероятността бебето да има една и съща диагноза е до XNUMX процента.
Това е друго често наследствено заболяване. Ако майката е имала проблеми със зъбите, тогава детето има 45 до 80 процента шанс за кариес. Този риск се намалява, ако поддържате перфектна зъбна хигиена още от първите зъби на вашето бебе и сте редовно наблюдавани от зъболекаря. Но дори и това не гарантира, че детето няма да развие кариес.
Факт е, че детето наследява структурата на зъбите от майката. Ако върху тях има много канали, вдлъбнатини, там ще се натрупва храна, което ще доведе до образуване на кариозна плака. Други важни генетични фактори включват колко е силен емайлът, какъв е съставът на слюнката, имунитета и имунния статус при майката. Но това изобщо не означава, че трябва да махате с ръка и да не наблюдавате устната кухина на детето. И все пак добрата хигиена е най -добрата профилактика на всяко зъбно заболяване.
Далтонизмът или цветната слепота също се счита за наследствено заболяване. Ако майката има това състояние, рискът от предаване на цветна слепота е до 40 процента. Освен това момчетата наследяват това заболяване от майките си много по -често от момичетата. Според учените мъжете са 20 пъти по -склонни да страдат от цветна слепота, отколкото жените. Далтонизмът се предава на момичетата само ако и мама, и татко страдат от това заболяване.
Нарича се още „кралска“ болест, защото преди се смяташе, че това заболяване засяга само най -привилегированите. Може би най -известната жена в историята, пренасяща тази болест, е кралица Виктория. Генът, поради който съсирването на кръвта е нарушено, е наследено от внучката на императрица Александра Феодоровна, съпруга на Николай II. И по лоша съдба единственият наследник на Романови, Царевич Алексей, е роден с тази болест ...
Доказано е, че само мъже страдат от хемофилия, жените са носители на болестта и я предават на детето си по време на бременност. Учените обаче твърдят, че хемофилия може да се зарази не само поради лоша наследственост (когато майката има заболяване), но и поради генна мутация, която след това се предава на нероденото дете.
Това е състояние на кожата, което не може да се обърка с друго: червени люспести петна по цялото тяло. За съжаление, той се счита за наследствен. Според медицински експерти псориазисът се наследява в 50-70 процента от случаите. Независимо от това, тази разочароваща диагноза може да бъде дадена на деца, чиито родители и близки роднини не са страдали от псориазис.
Тези заболявания са подобни на лотарията. Установено е, че и късогледството, и далекогледството са наследствени, но може да се окаже, че бъдещата майка е „мъж в очила“ с опит, а роденото дете ще има всичко в ред със зрението си. Може и да е обратното: родителите никога не са се оплаквали на офталмолог, а роденото бебе или веднага е имало проблеми с очите, или зрението му е започнало рязко да седи в процеса на порастване. В първия случай, когато детето няма проблеми със зрението, най -вероятно то ще стане носител на „лошия“ ген и ще предаде късогледство или далекогледство на следващото поколение.
Диетолозите са сигурни, че не самото затлъстяване е наследствено, а склонността към наднормено тегло. Но статистиката е неумолима. При затлъстела майка децата ще бъдат с наднормено тегло в 50 процента от случаите (особено момичетата). Ако и двамата родители са с наднормено тегло, рискът децата също да са с наднормено тегло е около 80 процента. Въпреки това диетолозите са уверени, че ако такова семейство следи диетата и физическата активност на децата, тогава бебетата най -вероятно няма да имат проблеми с теглото.
Алергично дете може да се роди и от здрава жена, но все пак рисковете са много по -големи, ако бъдещата майка е диагностицирана с това заболяване. В този случай вероятността да имате дете с алергия е поне 40 процента. Ако и двамата родители страдат от алергии, тогава това заболяване може да бъде наследствено в 80 процента от случаите. В този случай не е необходимо, ако майката например е била алергична към цветен прашец, тогава детето ще има същата реакция. Бебето може да е алергично към цитрусови плодове или друга непоносимост.
Тази ужасна диагноза се поставя днес на привидно здрави хора. Ако някой от преките роднини е диагностициран с рак, бъдещите родители трябва да са нащрек. Най -честите ракови заболявания сред жените са рак на гърдата и рак на яйчниците. Ако са били диагностицирани при жена, тогава рискът този вид рак да се прояви при нейните дъщери, внучки, се удвоява.
Мъжкият тип рак - рак на простатата - не се наследява, но предразположението към заболяването при преките роднини от мъжки пол продължава да е високо.
Кардиолозите казват, че сърдечните заболявания, особено атеросклерозата и хипертонията, могат да бъдат наречени семейни. Патологиите на сърдечно -съдовата система се наследяват и не само в едно поколение, има случаи от практиката, когато болестите се проявяват в четвъртото поколение. Болестите могат да се почувстват на различна възраст, така че хората с утежнена наследственост трябва да бъдат редовно преглеждани от кардиолог.
Между другото
Необходимо е да се прави разлика между наследствени и генетични заболявания. Например, синдром на Даун - никой изобщо не е имунизиран от него. Децата със синдром на Даун се раждат, когато яйцеклетка внася допълнителна хромозома по време на деленето. Защо това се случва, учените все още не са напълно разбрали. Но едно е ясно: колкото по -голяма е майката, толкова по -голяма е вероятността да се роди бебе със синдром на Даун. След 35 години вероятността бебето да получи допълнителна хромозома се увеличава значително.
Но такава патология като спинална мускулна атрофия възниква, ако и мама, и татко са носители на „дефектен“ ген. Ако и двамата родители имат мутация в един и същ ген, има 25 % шанс да се роди бебе със SMA. Ето защо преди зачеването е препоръчително да бъдете прегледани от генетик и за двамата родители.
Алфия Табермакова, Наталия Евгениева