Агранулоцитозата е кръвна аномалия, характеризираща се с изчезването на подклас левкоцити: неутрофилни гранулоцити. Предвид значението им за имунната система, тяхното изчезване изисква бързо медицинско лечение.

Агранулоцитозата е медицински термин, използван за обозначаване на кръвна аномалия. Това съответства на почти пълното изчезване на кръвните неутрофилни гранулоцити, известни преди като кръвни неутрофили.

Тези кръвни компоненти са подклас от левкоцити (бели кръвни клетки), кръвни клетки, участващи в имунната система. Този подклас също представлява по -голямата част от левкоцитите, присъстващи в кръвта. В кръвния поток неутрофилните гранулоцити играят много важна роля, тъй като те са отговорни за защитата срещу чужди тела и заразени клетки. Те са в състояние да фагоцитират тези частици, тоест да ги абсорбират, за да ги унищожат.

Агранулоцитозата е кръвна аномалия, която може да бъде идентифицирана с а хемограма, наричан още Кръвна картина и формула (NFS). Този тест предоставя много информация за кръвните клетки. Кръвната картина прави възможно по -специално количествено определяне на различните елементи на кръвта, от които са част от неутрофилните гранулоцити.

По време на'неутрофилен анализсе наблюдава аномалия, когато концентрацията на тези клетки е по -малка от 1700 / mm3 или 1,7 g / L в кръвта. Ако нивото на неутрофилни гранулоцити е твърде ниско, говорим за a неутропения.

Агранулоцитозата е сериозна форма на неутропения. Характеризира се с много ниско ниво на неутрофилни гранулоцити, по -малко от 500 / mm3 или 0,5 g / L.

В повечето случаи агранулоцитозата е кръвна аномалия, която настъпва след приемане на определени лекарства. В зависимост от произхода и характеристиките на аномалията, обикновено има два вида лекарствена агранулоцитоза:

• остра медикаментозно индуцирана агранулоцитоза, чието развитие се дължи на селективната токсичност на лекарството, което засяга само гранулоцитната линия;
• медикаментозно индуцирана агранулоцитоза в контекста на апластична анемия, чието развитие се дължи на нарушение в костния мозък, което се характеризира с изчерпване на няколко кръвни клетки.

В контекста на апластична анемия също е възможно да се разграничат няколко вида агранулоцитоза. Всъщност това кръвно заболяване, характеризиращо се с прекъсване на производството на кръвни клетки в костния мозък, може да има няколко произхода. Апластичната анемия може да се разглежда като:

• апластична анемия след химиотерапия след химиотерапия;
• случайна апластична анемия когато са причинени от определени лекарства.

Докато индуцираната от лекарства агранулоцитоза представлява между 64 и 83% от случаите, тези аномалии могат да имат други причини. От бактериален, вирусен или паразитен произход, инфекция в напреднал стадий може по -специално да причини изчерпване на неутрофилни гранулоцити.

Като се има предвид ролята на неутрофилните гранулоцити в имунната система, агранулоцитозата излага организма на значителен риск от инфекция. Неутрофилите вече не са достатъчно много, за да се противопоставят на развитието на определени патогени, което може да доведе до а отравяне на кръвта, или сепсис, генерализирана инфекция или възпаление на тялото.

Симптомите на агранулоцитоза са тези на инфекция. Тя може да се прояви чрез инфекциозни признаци в няколко области на тялото, включително храносмилателната система, УНГ сферата, белодробната система или дори кожата.

Острата лекарствена индуцирана агранулоцитоза се появява внезапно и се проявява с огнище на висока температура (над 38,5 ° C), придружено от втрисане. При аплазия на костния мозък развитието на агранулоцитоза може да бъде постепенно.

Агранулоцитозата е кръвна аномалия, която трябва да се лекува бързо, за да се избегнат усложнения. Въпреки че лечението може да варира в зависимост от произхода на агранулоцитозата, лечението му обикновено се основава на:

• изолация в болница за защита на пациента;
• започване на антибиотична терапия за лечение на инфекции;
• използването на гранулоцитни растежни фактори за стимулиране на производството на неутрофилни гранулоцити.