Анапластичният олигоастроцитом или анапластичен астроцитом е злокачествен тумор на мозъка. По -точно това е глиома, тоест тумор, произтичащ от нервната тъкан, в мозъка или гръбначния мозък. Световната здравна организация класифицира глиомите от I до IV, в зависимост от тяхната морфология и степен на злокачественост. Анапластичните астроцитоми представляват степен III, между I и II степен се считат за доброкачествени и глиобластоми (степен IV). Анапластичният астроцитом може да бъде или усложнение на доброкачествен тумор II степен, или да се развие спонтанно. Той има силна тенденция да прогресира до глиобластом (степен IV) и продължителността на живота е около две до три години, въпреки лечението с операция и лъчетерапия / химиотерапия. Анапластичните астроцитоми и глиобластомите засягат 5 до 8 на 100 души в общата популация. (000)

Повечето симптоми на анапластичен олигоастроцитом са резултат от повишено налягане в мозъка, причинено или от самия тумор, или от ненормалното натрупване на цереброспинална течност, което причинява. Симптомите варират в зависимост от точното местоположение и размера на тумора:

• Нарушаване на паметта, промени в личността и хемиплегия, когато туморът расте в челния лоб;
• Припадъци, нарушена памет, координация и говор, когато са във темпоралния лоб;
• Двигателни нарушения и сензорни аномалии (изтръпване и парене), когато е в париеталния лоб;
• Зрителни нарушения, когато туморът засяга тилния лоб.

Точната причина за анапластичния астроцитом все още не е известна, но изследователите смятат, че това е резултат от комбинация от генетично предразположение и фактори на околната среда, задействащи заболяването.

Анапластичният олигоастроцитом е малко по -често срещан при мъжете, отколкото при жените, и често се среща на възраст между 30 и 50. Трябва да се отбележи обаче, че болестта е вероятно да засегне деца, обикновено между 5 и 9 години. Анапластичните астроцитоми и мултиформените глиобластоми (степен III и IV) представляват приблизително 10% от детските тумори в централната нервна система (80% от тези тумори са степен I или II). (1)

Наследствени генетични заболявания като неврофиброматоза тип I (болест на Recklinghausen), синдром на Li-Fraumeni и туберозна склероза на Bourneville увеличават риска от развитие на анапластичен астроцитом.

Както при много видове рак, фактори на околната среда като излагане на ултравиолетови лъчи, йонизираща радиация и някои химикали, както и лошото хранене и стресът се считат за рискови фактори.

Лечението на анапластичен олигоастроцитом зависи основно от общото състояние на пациента, местоположението на тумора и скоростта на неговото прогресиране. Тя включва хирургия, лъчетерапия и химиотерапия, самостоятелно или в комбинация. Първата стъпка е да се извърши хирургично отстраняване на възможно най -голяма част от тумора (резекция), но това не винаги е възможно поради посочените по -горе параметри. След операцията се използва лъчева терапия и евентуално химиотерапия, за да се опитат да отстранят туморните остатъци, например ако злокачествените клетки са се разпространили в мозъчната тъкан.

Прогнозата е свързана със здравословното състояние на пациента, характеристиките на тумора и реакцията на организма на химиотерапия и лъчетерапия. Анапластичният астроцитом има силна тенденция да прогресира до глиобластом за около две години. При стандартно лечение средното време на преживяемост за хора с анапластичен астроцитом е две до три години, което означава, че половината от тях ще умрат преди това време. (2)