Ракът на костите е рядък вид рак. То може да засегне еднакво малки деца, юноши и възрастни. Костната болка и фрактурите обикновено са свързани клинични признаци.

Ракът на костите е рядък вид рак. То може да засегне еднакво малки деца, юноши и възрастни. Костната болка и фрактурите обикновено са свързани клинични признаци.

Прави се разграничение между рак на костите от първостепенно значение и този от второстепенно значение. Първата форма директно атакува костите на тялото. Втората е причината за разпространението на тумор, от друга част на тялото.

В допълнение към това трябва да се разграничат няколко вида рак на костите:

• остеосаркома : най -разпространеният рак на костите, най -често засягащ деца и млади възрастни (на възраст под 20 години)
• Сарком на Еувинг : засяга хора на възраст между 10 и 20 години
• хондросаркома, касаещи, както за него, хората, чиято възраст е по -висока от 40 години.

Младите пациенти (деца и подрастващи), засегнати от този вид рак, могат да представят бързо разпространение на това заболяване, особено през периода на пубертета. В този смисъл тази степен на рак може да попречи на развитието на целия скелет.

Тези различни форми на рак на костите могат да засегнат много различни части на тялото и различни клетки. В този смисъл клиничните признаци, както и приетите лечения ще зависят от вида на костния рак.

В повечето случаи на рак на костите точният произход е неизвестен.

Има обаче фактори, които могат да бъдат източник на повишен риск от развитие на такъв рак. Сред тях можем да отбележим:

• излагане на радиация, като част от лъчетерапевтичното лечение например
• наличието на основна костна патология. По -специално на Болест на Пейдж
• генетични фактори, като синдром на Li-Fraumeni, отразяващи липсата на ген, позволяващ на организма да се бори срещу развитието на ракови клетки.

Всеки може да бъде засегнат от такъв рак.

Някои видове рак на костите засягат повече младите хора (остеосаркома или саркома на Юинг), а други в по -напреднала възраст (хондросаркома).

Някои параметри обаче могат да предизвикат развитието на такъв рак: лъчетерапия, генетика, костно заболяване и др.

Ракът на костите може да засегне различни кости в различни части на тялото.

В по -общия случай засяга дългите кости на краката и предмишниците. Не могат да се изключат обаче други телесни локации.

Тогава най -често се откриват следните симптоми:

• костна болка, която с времето става по -силна и продължава през нощта
• подуване и възпаление в засегнатата област. Това може да предизвика затруднения в движенията на тялото, особено ако възпалението е разположено близо до лигаментите
• забележимото образуване на възел в костта
• слабост в здравината на скелета (повишен риск от фрактури).

Дете, което се оплаква от подобни симптоми, трябва да бъде прегледано от лекар възможно най -скоро, за да се избегнат възможни последици за неговото развитие и растежа му.

Някои рискови фактори могат да предизвикат, в по -голяма или по -малка степен, развитието на такъв рак. Сред тях: излагане на радиация, генетични фактори или дори някои основни патологии.

Като цяло първата клинична диагноза е ефективна след фрактура на костта или значителна болка в костите.

След това рентгеновото изследване дава възможност да се подчертае аномалия, характерна за рака на костите.

Други допълнителни медицински прегледи също могат да бъдат предписани като част от потвърждение или отричане на болестта, но също така и за определяне на степента на разпространение на рака.

Сред тези :

• la сканиране на костите,
• скенера,
• MRI
• позитронно-емисионна томография.

Биологичните признаци също могат да показват рак на костите. След това тези параметри се измерват чрез изследвания на кръв или урина. Хиперкалциемията, наличието на туморни маркери или други маркери на възпаление могат да бъдат значителни за такъв рак.

За да научите повече за вероятния произход на рака, е възможно и използването на биопсия.

Управлението и лечението на такъв рак зависи от вида на рака и от това докъде се е разпространил.

В повечето случаи лечението води до:

• операция, отстраняване на част от засегнатата област. В този контекст също често е възможно да се замени тази част, но ампутацията може да бъде и последното решение.
• химиотерапия, лечението, което най -често се използва за лечение на рак
• лъчева терапия, използваща радиация за унищожаване на раковите клетки.

В някои случаи на остеосаркома може да се предпише и допълнителна лекарствена терапия (мифамуртид).