Кардиомегалия или сърдечна хипертрофия се отнася до патологичното увеличаване на размера на сърцето. Понякога кардиомегалията няма симптоми. От друга страна, когато сърцето вече не може да изпълнява помпената си работа, се развива сърдечна недостатъчност. Кардиомегалията може да се развие на всяка възраст, особено в юношеството и ранната възраст. Диагнозата му се основава главно на рентгенография на гръдния кош и ултразвук на сърцето.

Определение за кардиомегалия

Кардиомегалия или сърдечна хипертрофия се отнася до патологичното увеличаване на размера на сърцето. Не бива да се бърка с мускулното сърце, следователно и по -обемно, на редовния спортист, което от друга страна е знак за добро здраве.

Видове кардиомегалия

Сред различните видове кардиомегалия откриваме:

• Хипертрофична кардиомиопатия (CHM), наследствена и с генетичен произход, свързана с цялостно уголемяване на сърцето поради заболяване на структурата на сърдечната клетка;
• Хипертрофия на лявата камера (LVH), характеризираща се с удебеляване на мускула на лявата камера;
• Перипартумна кардиомиопатия, рядка, която се проявява в края на бременността или в месеците след раждането.

Причини за кардиомегалия

Причините за кардиомегалия са различни:

• Неизправност на клапаните;
• Липса на напояване;
• Заболяване на сърцето или сърдечните клетки;
• Наличието на пречка за изхвърляне на кръв от сърцето - високо кръвно налягане, стегнато стеснение на аортната клапа;
• Перикарден излив, дължащ се на натрупване на течност в обвивката на сърцето.

Диагностика на кардиомегалия

Диагнозата се основава предимно на рентгенови лъчи на гръдния кош и ултразвук на сърцето (ехокардиография), медицинска образна техника, която ви позволява да наблюдавате цялата структура на сърцето.

Могат да се извършат допълнителни прегледи:

• Ехокардиограма, използваща звукови вълни (ултразвук) за създаване на образ на сърцето, ви позволява да наблюдавате формата, текстурата и движението на клапаните, както и обема и функцията на сърдечните камери;
• Електрокардиограма (ЕКГ / ЕКГ) позволява запис на електрическите явления на живото сърце;
• Магнитно-резонансно изображение (ЯМР).

Хипертрофичната кардиомиопатия има генетичен произход. Следователно лекарят може да препоръча:

• Тест за молекулярно -генетичен анализ чрез кръвна проба;
• Семейна оценка.

Хора, засегнати от кардиомегалия

Кардиомегалията може да се развие на всяка възраст, особено в юношеството и ранната възраст. В допълнение, един до двама на всеки хиляда души се раждат с хипертрофична кардиомиопатия (CHM).

Фактори, благоприятстващи кардиомегалията

Факторите, благоприятстващи кардиомегалията, включват:

• Вродено или наследствено сърдечно заболяване;
• Вирусни сърдечни инфекции;
• диабет;
• анемия;
• Хемохроматоза, генетично заболяване, причинено от прекомерна чревна абсорбция на желязо, водеща до отлагане на този елемент в различни органи като черния дроб, сърцето и кожата;
• аритмия;
• Амилоидоза, рядко заболяване, характеризиращо се с наличието на неразтворими протеинови отлагания в тъканите;
• Хипертония;
• Нарушения на щитовидната жлеза;
• Бременността;
• Наднормено тегло ;
• Физическо бездействие;
• Екстремни напрежения;
• Злоупотребата с алкохол или наркотици.

Без симптоми

Понякога кардиомегалията няма никакви симптоми, докато проблемът не се влоши. Симптомите се развиват, когато сърцето вече не може да изпълнява изпомпващата си работа.

Сърдечна недостатъчност

Кардиомегалията причинява сърдечна недостатъчност, която обикновено се проявява с появата на подуване на долните крайници - оток - и задух.

Внезапна смърт

Кардиомегалията увеличава риска от внезапна смърт при спортиста по време на интензивна физическа активност.

Други симптоми

• Болка в гърдите;
• Сърцебиене: ускорен или неравномерен сърдечен ритъм;
• Виене на свят;
• Загуба на съзнание ;
• Ранно изтощение в резултат на физическа активност;
• И много други

Лечението на кардиомегалията е това на нейната причина и ще бъде адаптирано от лекаря според диагнозата.

В зависимост от тежестта на нарушенията, лечението може да бъде медикаментозно, за да се позволи по -добро сърдечно изпомпване или понижаване на кръвното налягане, или хирургично, когато рисковете са високи. По -специално може да се обмисли инсталирането на кардиовертиращ дефибрилатор (МКБ) - имплантирано устройство за контрол на неравномерен сърдечен ритъм - имплантируемо.

Някои предпазни мерки ще намалят рисковете, свързани с кардиомегалията:

• Диагностика на кардиомегалия в случай на интензивна спортна практика;
• Пушенето забранено ;
• Практикувайте редовна физическа активност;
• Знайте и контролирайте кръвното си налягане;
• Изберете здравословна диета с ниско съдържание на мазнини, особено наситени и транс -мазнини;
• Поддържайте здравословно тегло;
• Контролирайте диабета си;
• Ограничете консумацията на алкохол;
• Управлявайте стреса.