Хиперлаксията е прекомерно движение на ставите.

Съпротивлението и здравината на вътрешните тъкани на тялото се управляват от определени протеини на съединителната тъкан. В случай на модификация в рамките на тези протеини, аномалиите, свързани с подвижните части на тялото (стави, сухожилия, хрущяли и връзки), след това са по -силно засегнати, стават по -уязвими и по -крехки и могат да причинят лезии. Следователно става дума за ставна хиперлаксия.

Тази хиперлаксация води до лесно и безболезнено хиперразтягане на определени членове на тялото. Тази гъвкавост на крайниците е пряка последица от уязвимост или дори отсъствие на връзки, а понякога и от костна чупливост.

Тази патология засяга повече раменете, лактите, китките, коленете и пръстите. Хиперлаксичността обикновено се появява в детска възраст, по време на развитието на съединителната тъкан.

Други имена са свързани с болестта, те са: (2)

- хипермобилност;

- заболяване на разхлабени връзки;

- синдром на хиперлаксичност.

Хората с хиперлаксивност са по -чувствителни и имат по -висок риск от фрактури и дислокации на връзки по време на навяхвания, разтежения и т.н.

Средствата позволяват да се ограничи рискът от усложнения в контекста на тази патология, по -специално:

- упражнения за укрепване на мускулите и връзките;

-изучаване на „нормалния обхват“ на движенията, за да се избегнат хипер-разширения:

- защита на връзките по време на физическа активност, с помощта на подплънки, наколенници и др.

Лечението на заболяването включва облекчаване на болката и укрепване на връзките. В този контекст предписването на лекарства (кремове, спрейове и т.н.) често се свързва и придружава от лечебни физически упражнения. (3)

Хиперлаксията е прекомерно движение на ставите.

Съпротивлението и здравината на вътрешните тъкани на тялото се управляват от определени протеини на съединителната тъкан. В случай на модификация в рамките на тези протеини, аномалиите, свързани с подвижните части на тялото (стави, сухожилия, хрущяли и връзки), след това са по -силно засегнати, стават по -уязвими и по -крехки и могат да причинят лезии. Следователно става дума за ставна хиперлаксия.

Тази хиперлаксация води до лесно и безболезнено хиперразтягане на определени членове на тялото. Тази гъвкавост на крайниците е пряка последица от уязвимост или дори отсъствие на връзки, а понякога и от костна чупливост.

Тази патология засяга повече раменете, лактите, китките, коленете и пръстите. Хиперлаксичността обикновено се появява в детска възраст, по време на развитието на съединителната тъкан.

Други имена са свързани с болестта, те са: (2)

- хипермобилност;

- заболяване на разхлабени връзки;

- синдром на хиперлаксичност.

Хората с хиперлаксивност са по -чувствителни и имат по -висок риск от фрактури и дислокации на връзки по време на навяхвания, разтежения и т.н.

Средствата позволяват да се ограничи рискът от усложнения в контекста на тази патология, по -специално:

- упражнения за укрепване на мускулите и връзките;

-изучаване на „нормалния обхват“ на движенията, за да се избегнат хипер-разширения:

- защита на връзките по време на физическа активност, с помощта на подплънки, наколенници и др.

Лечението на заболяването включва облекчаване на болката и укрепване на връзките. В този контекст предписването на лекарства (кремове, спрейове и т.н.) често се свързва и придружава от лечебни физически упражнения. (3)

Повечето случаи на хиперлаксия не са свързани с някаква основна причина. В този случай това е доброкачествена хиперлаксия.

В допълнение, тази патология може да бъде свързана и с:

- аномалии в костната структура, формата на костите;

- аномалии в тонуса и мускулната скованост;

- наличието на хиперлаксичност в семейството.

Последният случай подчертава възможността за наследственост при предаването на болестта.

В по -редки случаи хиперлаксичността е резултат от основните медицински състояния. Те включват: (2)

- синдром на Даун, характеризиращ се с интелектуални затруднения;

- кледокраниална дисплазия, характеризираща се с наследствено нарушение в развитието на костите;

-синдром на Ehlers-Danlos, характеризиращ се със значителна еластичност на съединителната тъкан;

- синдром на Марфан, който също е заболяване на съединителната тъкан;

- Синдром на Morquio, наследствено заболяване, което засяга метаболизма.

Рисковите фактори за развитие на това заболяване не са напълно известни.

Някои основни патологии могат да бъдат допълнителни рискови фактори за развитието на болестта, като например; Синдром на Даун, кледокраниална дисплазия и др. Тези състояния обаче засягат само малка част от пациентите.

Освен това учените изказаха съмнение за предаване на болестта на потомството. В този смисъл наличието на генетични мутации за определени гени, в родителите, може да ги направи допълнителен рисков фактор за развитие на болестта.

Диагнозата на заболяването се поставя по различен начин, с оглед на различните свързани характеристики.

След това тестът на Beighton дава възможност да се оцени въздействието на болестта върху мускулните движения. Този тест се състои от поредица от 5 изпита. Те се отнасят до:

- позицията на дланта на земята при поддържане на краката изправени;

- огънете всеки лакът назад;

- огънете всяко коляно назад;

- огънете палеца към предмишницата;

- огънете малкия пръст назад с повече от 90 °.

В контекста на оценка на Beighton, по -голяма или равна на 4, субектът потенциално страда от хиперлаксичност.

Кръвен тест и рентгенови лъчи също могат да бъдат необходими при диагностицирането на заболяването. Тези методи дават възможност по -специално да се подчертае развитието на ревматоиден артрит.