„Не е трудно да обидиш външния си вид. Особено моят “: как живее жена със синдром на Фрийман-Шелдън

„Не е трудно да обидиш външния си вид. Особено моят: как живее жена със синдром на Фрийман-Шелдън

Американката Мелиса Блейк е родена с рядко генетично заболяване на опорно -двигателния апарат. Въпреки това тя завършва колеж, става успешен журналист и се опитва да промени света около себе си.

 15 196 116Октомври 3 2020

„Не е трудно да обидиш външния си вид. Особено моят: как живее жена със синдром на Фрийман-Шелдън

Мелиса Блейк

„Искам да ме видят. Не защото съм нарцисист, а по много практична причина. Обществото никога няма да се промени, ако не се отнасяме нормално към хората с увреждания. И за това хората просто трябва да видят хора с увреждания “,- пише в блога си Мелиса Блейк на 30 септември.

39-годишната жена редовно публикува своите селфита-и не я интересува дали някой не ги харесва.

Мелиса страда от рядко генетично заболяване, наречено синдром на Фрийман-Шелдън. Хората с тази диагноза не могат напълно да контролират тялото си, а също така имат някои особености на външния си вид: дълбоко поставени очи, силно изпъкнали скули, недоразвити крила на носа и т.н.

Блейк е благодарна на родителите си, които повишиха вярата й в себе си и се опитаха да я направят пълноправен член на обществото. Жената получи диплома за журналистика и се зае със социални дейности, говорейки за живота си в социалните мрежи.

Мелиса има стотици хиляди последователи, които я подкрепят - както психически, така и финансово, ставайки спонсори на нейния блог.

Основното послание, което жената иска да предаде на обществото, е необходимостта да се спре да се игнорира хората с увреждания. Те трябва да се появяват във филми, телевизия и да заемат обществени длъжности.

„Как биха се променили известните телевизионни сериали, ако техните главни герои бяха инвалиди? Ами ако Кари Брадшоу от „Сексът и градът“ беше в инвалидна количка? Ами ако Пени от теорията за големия взрив имаше церебрална парализа? Наистина бих искал да видя някой като мен на екрана. Някой, който също е в инвалидна количка и иска да крещи: „Здравей, и аз съм жена! Моето увреждане не променя това “, написа Мелиса преди няколко години.

За съжаление, активистката трябва да общува не само с фенове, които мотивира за благородни дела, но и с множество хейтъри, които обиждат необичайния й външен вид.

...

Мелиса Блейк страда от рядко генетично заболяване

1 на 13

Мелиса обаче не се изненадва от подобни атаки. Напротив, те й помагат да илюстрира още по -ясно необходимостта от промяна на отношението на обществото към хората с увреждания.

- Мисля, че не е трудно да обидиш външния си вид. Особено моят. Да, инвалидността ме кара да изглеждам различно. Доста очевидно нещо, с което съм живял през целия си живот. Не шегите и шегите, отправени към мен, ме разстроиха, а реалността, в която на някой му е смешно.

Скривайки се зад клавиатура, е много лесно да осъдите нечии недостатъци и да кажете, че човекът е твърде грозен, за да публикува вашата снимка в интернет.

Знаете ли какво ще отговоря на това? Ето още три мои селфита “, отговори веднъж Блейк на хейтърите.

Снимка: @ melissablake81 / Instagram

Оставете коментар