Американският кокер шпаньол е класифициран от Fédération Cynologiques Internationale сред кучета за вдигане на дивеч. Това е най -малкото куче от тази група. Височината при холката е 38 см при мъжете и 35,5 см при женските. Тялото му е здраво и компактно, а главата изискана и фино издълбана. Козината е къса и тънка по главата и със средна дължина по останалата част на тялото. Роклята й може да бъде черна или всяка друга плътна. Може да бъде и многоцветен, но винаги с част от бяло. (1)

Американският кокер шпаньол принадлежи към голямото семейство шпаньоли, първите следи от които датират от четиринадесети век. След това тези кучета се съобщават като произхождащи от Испания и се използват за лов на водолюбиви птици и по -специално дървесния котел, от който кокер шпаньолът носи сегашното си име (кълвач означава дървесен кок на английски). Но едва през втората половина на 1946 -ти век кокер шпаньолът е признат като порода самостоятелно от Английския киноложки клуб. И много по -късно, в 1, американският кокер шпаньол и английският кокер шпаньол бяха класифицирани като две отделни породи от Американския киноложки клуб. (2-XNUMX)

Американският кокер шпаньол принадлежи към голямото семейство шпаньоли, първите следи от които датират от четиринадесети век. След това тези кучета се съобщават като произхождащи от Испания и се използват за лов на водолюбиви птици и по -специално дървесния котел, от който кокер шпаньолът носи сегашното си име (кълвач означава дървесен кок на английски). Но едва през втората половина на 1946 -ти век кокер шпаньолът е признат като порода самостоятелно от Английския киноложки клуб. И много по -късно, в 1, американският кокер шпаньол и английският кокер шпаньол бяха класифицирани като две отделни породи от Американския киноложки клуб. (2-XNUMX)

Според изследването на здравеопазването на чистокръвни кучета от Великобритания от Kennel Club от 2014 г., американският кокер шпаньол може да живее до 16-годишна възраст и водещите причини за смъртта са рак (неспецифичен), бъбречна недостатъчност, чернодробни проблеми и старост. (3)

Същото проучване съобщава, че по -голямата част от изследваните животни не са имали никакво заболяване. Следователно американският кокер шпаньол като цяло е здраво куче, но подобно на други породисти кучета може да бъде податлив на развитие на наследствени заболявания. Сред тях може да се отбележи есенциална епилепсия, гликогеноза тип VII, дефицит на фактор X и кортикална хипоплазия на бъбреците. (4-5)

Основна епилепсия

Есенциалната епилепсия е най -честото наследствено увреждане на нервната система при кучета. Характеризира се с внезапни, кратки и евентуално повтарящи се гърчове. Нарича се още първична епилепсия, тъй като за разлика от вторичната епилепсия, тя не е резултат от травма и животното няма увреждане на мозъка или нервната система.

Причините за това заболяване все още са слабо идентифицирани и диагнозата все още се основава главно на подход, насочен към изключване на всякакви други увреждания на нервната система и мозъка. Следователно тя включва тежки тестове, като CT сканиране, ЯМР, анализ на цереброспинална течност (CSF) и кръвни тестове.

Това е неизлечимо заболяване и затова се препоръчва да не се използват засегнати кучета за разплод. (4-5)

Гликогеноза тип VII

Гликогенозата тип VII е генетично заболяване, което, както подсказва името му, засяга метаболизма на въглехидратите (захари). Съществува и при хора и е известна още като болест на Таруи, кръстена на лекаря, който я наблюдава за първи път през 1965 г.

Заболяването се характеризира с дисфункция на ензим, необходим за превръщането на захарта в енергия (фосфофруктокиназа). При кучета се проявява главно с пристъпи на анемия, наречена хемолитична криза, по време на която лигавиците изглеждат бледи, а животното е отслабено и задъхано. За разлика от хората, кучетата рядко показват мускулни увреждания. Диагнозата се основава на наблюдение на тези симптоми и генетичен тест. Прогнозата е доста променлива. Кучето наистина може да умре внезапно по време на хемолитична криза. Възможно е обаче кучето да води нормален живот, ако собственикът му го предпазва от ситуации, които могат да предизвикат припадъци. (4-5)

Дефицит на фактор Х

Наричан още дефицит на фактор Стюарт, дефицитът на фактор Х е наследствено заболяване, характеризиращо се с дефект на фактор Х, молекула, необходима за съсирването на кръвта. Проявява се със значително кървене от раждането и при кученца.

Диагнозата се поставя главно чрез лабораторни тестове за кръвосъсирване и тест за активност на фактор X.

Прогнозата е много променлива. При най -тежките форми кученцата умират при раждането. По -умерените форми могат да представляват леко кървене или да са безсимптомни. Някои кучета с по -леки форми могат да оцелеят до зряла възраст. Няма заместваща терапия за фактор X с изключение на плазмените трансфери. (4-5)

Бъбречна кортикална хипоплазия

Бъбречната кортикална хипоплазия е наследствено увреждане на бъбрека, което води до свиване на участък от бъбрека, наречен кората. Поради това засегнатите кучета страдат от бъбречна недостатъчност.

Диагнозата се поставя чрез ултразвук и контрастна рентгенография, за да се демонстрира засягане на бъбречната кора. Анализът на урината също показва протеинурия

Понастоящем няма лечение за това заболяване. (4-5)

Както при другите породи кучета с дълги гъши уши, се препоръчва да обърнете специално внимание на почистването им, за да избегнете инфекции.

Косата на американския кокер шпаньол също изисква редовно четкане.