Макрофагният миофасцит се характеризира с хистопатологични лезии (заболяване, засягащо тъканите). Това са миопатологични последици, тоест влияят върху мускулната тъкан.

Това заболяване е описано след човешка биопсия, от възрастен пациент и при 3 деца. Увреждането в мускулните влакна е подчертано без наличие на некроза. Изследванията на тези лезии (ядрени микрозонди, радиографски микроанализи, атомно -абсорбционна спектрометрия) направиха възможно да се разбере, че това увреждане се състои от алуминиеви соли. Тези вещества се използват широко в голям брой ваксини, прилагани интрамускулно. Доказано е също, че няма основни причини, причиняващи заболяването. Всъщност здравите хора (които не са болни, водят здравословен начин на живот и т.н.) могат да бъдат засегнати от болестта след ваксинация. (1)

Първоначално точният произход на болестта не беше известен. Възникнаха подозрения за екологична, инфекциозна и друга причина. Научната работа, проведена между 1998 и 2001 г., установи, че точната причина за заболяването е абсорбцията на алуминиев хидроксид, присъстващ във ваксините. Микроскопски образни изследвания на вътрешни компоненти: макрофагите показват постоянното наличие на включвания, причинени от тези алуминиеви соли. Тези съединения се използват като адюванти във ваксините. Макрофагният миофасцит се открива изключително в делтоида при възрастни и в квадрицепса при деца.

Основните симптоми, свързани с болестта, са както следва:

- хронична болка в мускулите: развитието й е доста бавно (за период от няколко месеца). Тези симптоми засягат между 55 и 96% от пациентите, засегнати от заболяването. Доказано е, че тези клинични прояви обикновено се развиват на разстояние от малките ребра и постепенно се разпространяват по цялото тяло. За малцинство пациенти тази мускулна болка води до функционални усложнения. В допълнение, болката в гръбначния стълб често се идентифицира. Тези болки често се усещат веднага щом човек се събуди и се подчертават по време на физически упражнения и ежедневни дейности;

- хронична умора, която засяга между 36 и 100% от пациентите. Тази силна умора обикновено причинява намаляване на ежедневните дейности на човека, както умствени, така и физически;

- когнитивни аномалии, последствия, отдавна пренебрегвани при болестта. Тези прояви водят до депресия, намалена познавателна и интелектуална производителност, нарушения на вниманието и т.н.

Други характерни признаци също могат да бъдат свързани с болестта. Те включват психиатрични прояви, особено разстройства на настроението.

Диспнея (затруднено дишане) и главоболие също са съобщени при някои пациенти.

Произходът на заболяването е наличието на алуминиеви хидроксиди във ваксини, инжектирани на пациенти по мускулен път.

Макрофагният миофасцит засяга мъже и жени, възрастни и деца, без специфично основно състояние, след ваксинация. Възрастните обикновено са засегнати след ваксина в делтоида, докато децата са засегнати след инжектиране в квадрицепса.

Ваксините, които са най -силно засегнати от наличието на алуминиеви соли като адювант, са:

1. ваксина срещу хепатит В: 84%;

2. ваксината срещу тетанус: 58%;

3. ваксина срещу хепатит А: 19%.

Освен това е доказано, че наличието на алуминиеви соли в организма е постоянно. Или че реализирането на биопсия на мускулна тъкан може да свидетелства за наличието на тези съединения, чийто произход е ваксина, датираща от няколко години. (3)

Изглежда също така, че при някои хора има предразположения, които не им позволяват да елиминират правилно алуминиевите соли, открити във ваксините и в този смисъл да ги видят да се натрупват в мускулната тъкан.

Отделните рискови фактори за развитието на болестта не са ясно доказани.

В малка част от случаите на макрофагов миофасциит е установена връзка между системните симптоми и развитието на заболяването.

Освен това са подозирани генетични предразположения, особено в многократни случаи на заболяването при едни и същи братя и сестри. Някои научни изследвания показват, че определено генетично наследство може да окаже влияние върху устойчивостта на алуминиевите соли в мускулната тъкан. Патологията се характеризира с увеличаване на циркулиращия CCL2 / MCP-1, цитокин, участващ в проникването на наночастици в мозъка. Генетичните промени в гените, кодиращи тази молекула, могат да бъдат допълнителен рисков фактор за развитието на болестта.

Диагнозата на заболяването се поставя според различни повече или по -малко видими клинични признаци. Всъщност първият се отнася до наличието на алуминиеви соли от инжекция с ваксина в мускулната тъкан.

В допълнение, наличието на миалгия (мускулна болка) в делтоида, свързано с идентифицирането на алуминиеви хидроксиди в тази тъкан, и доказателства за развитието на патологията при възрастни.

Определянето на клиничните прояви (хронична мускулна болка, хронична умора и когнитивни аномалии) също дава възможност да се установи или не диагнозата на заболяването.

Положителната диагноза на заболяването включва откриване на лезии в делтоидните макрофаги при възрастни и в квадрицепсите при деца.

В 1/3 от случаите повишаването на нивото на плазмената креатинкиназа е характерно за патологията. Това необичайно високо ниво на цитокини обаче може да бъде свързано с други възпалителни или имунни заболявания. В този смисъл трябва да се извършат допълнителни изследвания, за да се елиминира всяко съмнение за друга причина.

Електродиагностиката, ЯМР (магнитен резонанс) на мускулите обикновено правят възможно одобряването или не на първите мнения.