Ако генетичната аномалия е известна в едно семейство, нейното търсене при хора в риск от това семейство е възможно, но непоследователно демонстрирано чрез лабораторни техники.

Скринингът на хората в риск преди появата на клинични признаци (фрактури) е труден: могат да се направят рентгенови лъчи и да се покаже остеопороза и червееви кости.