Болестта на Грейвс е свързана с хипертиреоидизъм, който може да има повече или по -малко значително въздействие върху функционирането на организма: сърдечно -съдови, дихателни, мускулни и други.

Болестта на Грейвс, наричана още екзофталмична гуша, се характеризира с хипертиреоидизъм.

Самият хипертиреоидизъм се определя от твърде много производство (повече от това, от което се нуждае тялото) на хормони на щитовидната жлеза, произвеждани от щитовидната жлеза. Последната е жлеза с вътрешна секреция, произвеждаща хормони, необходими за регулирането на различните функции на тялото. Намира се в предната част на шията, под ларинкса.

Щитовидната жлеза произвежда два основни хормона: трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4). Първият се произвежда от втория. Трийодтиронинът също е хормонът, който участва най -много в развитието на много телесни тъкани. Тези хормони циркулират през тялото през кръвната система. След това те се разпределят в целевите тъкани и клетки.

Хормоните на щитовидната жлеза участват в метаболизма (набор от биохимични реакции, които позволяват на тялото да поддържа състояние на равновесие). Те също влизат в играта в развитието на мозъка, позволяват оптималното функциониране на дихателната, сърдечната или нервната система. Тези хормони също регулират телесната температура, мускулния тонус, менструалния цикъл, теглото и дори нивата на холестерола. В този смисъл, хипертиреоидизмът причинява дисфункции, повече или по -малко важни, в рамките на тези различни функции на организма.

Самите тези щитовидни хормони се регулират от друг хормон: тиреотропния хормон (TSH). Последният се произвежда от хипофизната жлеза (ендокринна жлеза, присъстваща в мозъка). Когато нивото на хормоните на щитовидната жлеза е твърде ниско в кръвта, хипофизната жлеза отделя повече TSH. И обратно, в контекста на прекалено високо ниво на хормони на щитовидната жлеза, ендокринната жлеза на мозъка реагира на това явление, чрез намаляване на отделянето на TSH.

В контекста на бременността,хипертиреоидизъм може да доведе до по -сериозни последици както за майката, така и за детето. Това може да доведе до спонтанен аборт, преждевременно раждане, малформации на плода или дори функционални нарушения при детето. В този смисъл трябва да се извършва внимателно наблюдение на тези болни бременни жени.

Болестта на Грейвс е автоимунен хипертиреоидизъм. Или патология, причинена от дефицит на имунната система. Това се дължи главно на циркулация на антитела (молекули на имунната система), способни да стимулират щитовидната жлеза. Тези антитела се наричат: анти-TSH рецептори, наричани иначе: TRAK.

След това диагнозата на тази патология се потвърждава, когато тестът за антитела TRAK е положителен.

Терапевтичното лечение на това заболяване зависи пряко от нивото на TRAK антителата, измерено в кръвта.

Други антитела също могат да бъдат обект на развитие на болестта на Грейвс. Те засягат между 30% и 50% от случаите на пациенти.

Болестта на Грейвс може да засегне всеки индивид. Освен това младите жени между 20 и 30 години са по -загрижени от болестта.

Хипертиреоидизмът, пряко свързан с болестта на Грейвс, може да причини определени признаци и симптоми. По -специално:

• термофобия, горещи, изпотени ръце или прекомерно изпотяване
• диария
• видима загуба на тегло и без основателна причина
• чувство на нервност
• повишен сърдечен ритъм тахикардия
• дихателна недостатъчност, диспнея
• от'хипертония
• мускулна слабост
• хронична умора

Тогава диагнозата е ефективна по отношение на тези симптоми, усещани от пациента. След това тези данни могат да бъдат допълнени чрез извършване на ултразвук на гушата или дори чрез извършване на сцинтиграфия.

В обстановката на базиодов екзофталм се идентифицират други клинични признаци: парещи очи, подуване на клепачите, плачещи очи, повишена чувствителност към светлина (фотофобия), болка в очите и други. След това скенерът може да потвърди или отрече първичната визуална диагноза.

След това първичната диагноза е клинична и визуална. Следващата фаза е извършването на допълнителни медицински прегледи (скенер, ултразвук и т.н.), както и биологични изследвания. Това води до анализ на нивото на TSH в кръвта, както и на хормоните на щитовидната жлеза Т3 и Т4. Тези биологични анализи позволяват по -специално да се оцени тежестта на заболяването.

Първоначално лечението е медикаментозно. Това води до предписване на Neomercazole (NMZ) за среден период от 18 месеца. Това лечение е променливо в зависимост от нивото на Т3 и Т4 в кръвта и трябва да се следи веднъж седмично. Това лекарство може да причини странични ефекти, като треска или развитие на възпалено гърло.

Втората фаза, в най -крайните случаи, лечението е хирургично. Тази хирургична процедура се състои от тиреоидектомия.

Що се отнася до базедовския екзофталмос, той се лекува с кортикостероиди в контекста на остро възпаление на очите.