Le фибриноген е протеин кръв, която играе роля в коагулация. Участва в обучението на кръвни съсиреци и също модулира активността на тромбоцитите на кръвта и клетка от съдове. Под действието на друг протеин, тромбин, се превръща в фибрин

Той се синтезира от клетките на черния дроб. Нивото му в кръвта нормално варира от 2 до 4 g / l. Синтезът на това обаче протеин може да се увеличи в резултат на стрес, по време на бременност или след инжектиране на определени лекарства или хормон на растежа. Увеличаването на нивото на фибриноген в кръвта също е показателно за възпалително състояние.

Тестът за фибриноген е показан за скрининг за нарушение на кръвосъсирването (например в случай на необяснимо кървене или " дефибринационен синдром », Съответстващ на аномалия на коагулацията).

Има три вродени дефекта в нивата на фибриноген:

• НАафибриногенемия, което е пълното отсъствие на фибриноген. Това рядко заболяване причинява тежко кървене, което възниква от раждането
• НАхипофибриногенемия, съответстващо на намаляване на нивото на фибриноген в кръвта (това е дефект в секрецията, най -често)
• La дисфибриногенемия, което е аномалия на протеина.

Изследването на кръвен фибриноген може да бъде полезно и в случаи на:

• възпалителен синдром
• чернодробна недостатъчност (водеща до намаляване на нивата на фибриноген)
• за проследяване на ефекта от така нареченото „фибринолитично“ лечение, предназначено да разтвори кръвен съсирек в случай на тромбоза.

Дозировката на фибриноген се прави на проба от венозна кръв (кръвен тест), в лаборатория за медицински анализ. Дозата е рутинно измерване и резултатите обикновено се получават в рамките на деня.

Лекарят е единственият, който може да интерпретира резултатите от анализа.

Обикновено излишъкът от фибриноген (хиперфибриногенемия) може да се наблюдава при възпаление, при някои инфекциозни заболявания (пневмония и др.), при ревматизъм или автоимунни заболявания (лупус), след инфаркт на миокарда и др.

Обратно, хипофибриногенемията (намаляване на нивото на фибриноген) може да отразява генетично заболяване, тежка чернодробна недостатъчност (хепатит, цироза), нарушения на коагулацията (дисеминирана интраваскуларна коагулация или синдром на дефибринация) или „фибринолиза“, например поради рак.