Диагнозата на акромегалията е доста лесна (но само когато се замислите), тъй като включва вземане на кръвен тест за определяне на нивото на GH и IGF-1. При акромегалията има високо ниво на IGF-1 и GH, като се знае, че секрецията на GH обикновено е периодична, но че при акромегалия винаги е висока, защото вече не се регулира. Окончателната лабораторна диагноза се основава на глюкозния тест. Тъй като глюкозата обикновено намалява секрецията на GH, пероралното приложение на глюкоза дава възможност да се установи чрез последователни кръвни изследвания, че при акромегалия секрецията на растежен хормон остава висока.

След като се потвърди хиперсекрецията на GH, тогава е необходимо да се намери нейният произход. Днес златният стандарт е ЯМР на мозъка, който може да покаже тумор на хипофизата. В много редки случаи това е тумор, локализиран на друго място (най-често в мозъка, белия дроб или панкреаса), който отделя друг хормон, действащ върху хипофизната жлеза, GHRH, който стимулира производството на GH. След това се извършва по-задълбочена оценка, за да се намери произходът на тази необичайна секреция.