Хипогамаглобулонемията е намаляване на нивото на гама-глобулини или имуноглобулини, вещества, които имат важна роля в имунната система. Тази биологична аномалия може да се дължи на приема на определени лекарства или на различни патологии, някои от които изискват бърза диагностика. 

Хипогамаглобулинемията се определя от нивото на гама-глобулин по-малко от 6 g / l при електрофореза в плазмен протеин (EPP). 

Гама глобулините, наричани още имуноглобулини, са вещества, произвеждани от кръвни клетки. Те имат много важна роля в защитните сили на организма. Хипогаммаглобумонемията води до повече или по -малко силно намаляване на имунната защита. Това е рядкост.

Изследването, което позволява определяне на гама-глобулини, наред с други неща, е електрофорезата на серумните протеини или плазмените протеини.Тя се провежда в случай на съмнение за определени заболявания или след анормални резултати по време на първите изследвания. 

Този преглед се предписва в случай на съмнение за хуморален имунен дефицит при наличие на повтарящи се инфекции, особено на УНГ и бронхопулмонална сфера или на влошаване на общото състояние, при съмнение за множествен миелом (симптоми: костна болка, анемия, чести инфекции ...). 

Този тест може да се използва и след необичайни резултати, показващи увеличаване или намаляване на серумния протеин, висок протеин в урината, висок кръвен калций, аномалия в броя на червените кръвни клетки или белите кръвни клетки.

Електрофорезата на серумните протеини е изследването, което дава възможност за измерване на гама глобулините. 

Този рутинен биологичен тест (кръвна проба, обикновено от лакътя) позволява количествения подход на различните протеинови компоненти на серума (албумин, глобулини алфа1 и алфа2, глобулини бета1 и бета2, гама глобулин). 

Електрофорезата на серумните протеини е прост преглед, който дава възможност за откриване и участие в мониторинга на множество патологии: възпалителни синдроми, някои видове рак, физиологични или хранителни разстройства.

Той насочва към необходимите допълнителни изследвания (имунофиксация и / или специфични анализи на протеини, хематологична оценка, бъбречно или храносмилателно изследване).

Откриването на хипогаммаглобулонемия може да се дължи на приемането на лекарства (перорална кортикостероидна терапия, имуносупресори, антиепилептици, туморна химиотерапия и др.) Или на различни патологии. 

Допълнителните изследвания позволяват да се постави диагноза, когато причината за лекарството е изключена. 

За откриване на патологии, които са диагностични спешни случаи (миелом на лека верига, лимфом, хронична миелоидна левкемия), се извършват три прегледа: търсене на туморен синдром (лимфаденопатия, хепато-спленомегалия), откриване на протеинурия и кръвна картина.

След като бъдат изключени тези спешни диагностични случаи, се споменават други причини за хипогамаглобулонемия: нефротичен синдром, ексудативни ентеропатии. Причините за ексудативни ентеропатии могат да бъдат хронично възпалително заболяване на червата, цьолиакия, както и солидни храносмилателни тумори или някои лимфоидни хемопатии като лимфом или първична амилоидоза (LA, лека верижна амилоидоза на имуноглобулини).

По -рядко хипогаммаглобулонемията може да бъде причинена от хуморален имунен дефицит.

Тежко недохранване или синдром на Кушинг също могат да бъдат причина за хипогаммаглобулонемия.

Допълнителни изследвания позволяват да се постави диагнозата (торако-коремно-тазов скенер, кръвна картина, възпалителна обработка, албуминемия, 24-часова протеинурия, определяне на теглото на имуноглобулини и кръвна имунофиксация)

Лечението зависи от причината. 

Може да се създаде превантивно лечение при хора, страдащи от хипогамаглобулинемия: антипневмококова ваксинация и други ваксинации, антибиотична профилактика, заместване в поливалентни имуноглобулини.