Болестта ми отне много време, за да бъде диагностицирана. Малко преди да навърша 30, един уикенд, докато разговарях с приятел, усетих, че половината от лицето ми изтръпна. След обаждане до службите за спешна помощ, които се страхуваха от инсулт, направих набор от изследвания, които не дадоха нищо. Хемиплегията изчезна, както се появи. На следващата година пътувах до къщата на родителите си и изведнъж започнах да виждам двойно. Бях почти там, така че успях да паркирам. Обратно в спешното отделение. Направихме много изследвания: скенер, ЯМР, за да се опитаме да открием от какво страдам, което не даде нищо.
През 2014 г., докато бях на работа, четях таблица с числа и не виждах с дясното си око. Отидох спешно на офталмолог. Първо забеляза липсата ми на зрение от дясната страна и каза направо: „Учих неврология и за мен това е симптом на множествена склероза“. Паднах в сълзи. Образът, който се върна към мен, беше фотьойлът, фактът, че не мога да ходя. Плаках 5 минути, но после усетих някакво облекчение. Почувствах, че да, най-накрая имах правилната диагноза. Неврологът от спешното отделение потвърди, че имам това заболяване. Изненадах я, като отговорих: „Добре, какво следва?“ „Цица за ципа. За мен беше важно да не се дразня, а да отида направо към това, което мога да поставя на място. Тя ми даде лечение, което спрях четири месеца по-късно в съгласие с нея: чувствах се по-зле с, отколкото без, поради страничните ефекти.
Малко след това съобщение влязох във връзка с бащата на детето ми. В нито един момент в главата си не съм мислила, че болестта ми трябва да пречи на желанието ми за дете. За мен никой не знае какво ще има бъдещето: здрава майка може да бъде прегазена на улицата, да бъде в инвалидна количка или да умре. При мен желанието за дете беше по-силно от всичко. Веднага след като забременях, след многобройните ми прекъсвания на работа, бях притиснат на работа да напусна. Бях уволнен и след това нападнах работодателите си в Трудовия съд. По време на бременността симптомите на МС често са по-слаби. Чувствах се много уморен и често имах мравки в пръстите си. Раждането не мина добре: бях индуцирана и епидуралната не проработи. Страдах много време, преди да се вземе решение за спешно цезарово сечение. Бях толкова високо, че заспах и не видях сина си чак на следващата сутрин.
От самото начало това беше прекрасна любовна история. След пет дни, вкъщи, трябваше да бъда опериран. Имах огромен абсцес на белега си. Никой не искаше да ме слуша, когато казах, че изпитвам силна болка. Прекарах една седмица в хирургия, отделена от бебето си, което не можеше да бъде хоспитализирано с мен. Това е един от най-лошите ми спомени: по средата на следродилния ден плачех, без морална подкрепа от медицинските сестри. Майка ми се грижеше за сина ми, защото бащата отказа, не се чувстваше способен на това. Когато беше на 4 месеца, се разделихме. Отглеждам го сама, на помощ от майка ми, защото бащата не го е виждал оттогава.
Болестта ме държеше далеч от много хора, особено от старите ми приятели. За другите е трудно да разберат това понякога невидимо заболяване: чувствам се уморен, коленете и глезените ми са стегнати, имам тежка мигрена или загуба на зрението. Но знам как да слушам себе си. Ако детето ми иска да играе футбол, а аз нямам смелост, предлагам да играя на карти. Но през повечето време се опитвам да правя всичко като другите майки. Присъединих се и към пациентска асоциация (SEP Avenir Association), приятно е да се чувстваш разбран! Един съвет, който бих дал на жени, които имат желание за деца и които имат множествена склероза: давай! Синът ми е най-доброто средство за моето заболяване.