La левкемия е рак на тъканите, отговорни за образуването на кръв, които са незрели кръвни клетки, намиращи се в костен мозък (= мек, порест материал, разположен в центъра на повечето кости).

Заболяването обикновено започва с аномалия в образуването на кръвни клетки в костния мозък. Анормални клетки (или левкемични клетки) умножават и превъзхождат нормалните клетки, предотвратявайки правилното им функциониране.

Видове левкемия

Има няколко вида левкемия. Те могат да бъдат класифицирани според скоростта на прогресиране на заболяването (остра или хронична) и според стволови клетки от костния мозък, от който се развиват (миелоидни или лимфобластни). Левкемията обикновено се отнася до рак на белите кръвни клетки (лимфоцити и гранулоцити, клетките, отговорни за имунитета), въпреки че някои много редки видове рак могат да засегнат червените кръвни клетки и тромбоцитите.

остра левкемия:

Анормалните кръвни клетки са незрели (= бласти). Те не изпълняват нормалната си функция и се размножават бързо, така че и болестта прогресира бързо. Лечението трябва да бъде агресивно и да се прилага възможно най-рано.

Хронична левкемия:

Включените клетки са по-зрели. Те се размножават по-бавно и остават функционални за известно време. Някои форми на левкемия могат да останат незабелязани в продължение на няколко години.

Миелоидна левкемия

Тя засяга гранулоцити и кръвни стволови клетки, открити в костния мозък. Те произвеждат анормални бели кръвни клетки (миелобласти). Има два вида на миелоидна левкемия :

• Остра миелоидна левкемия (ОМЛ)

Тази форма на левкемия започва внезапно, често за няколко дни или седмици.

AML е най-честата форма на остра левкемия при юноши и млади хора.

AML може да започне на всяка възраст, но е по-вероятно да се развие при възрастни на 60 и повече години.

• Хронична миелогенна левкемия (ХМЛ)

La хронична миелогенна левкемия също се нарича хронична миелоцитна левкемия ou хронична гранулирана левкемия. Този тип левкемия се развива бавно, в продължение на месеци или дори години. Симптомите на заболяването се появяват с увеличаване на количеството на левкемичните клетки в кръвта или костния мозък.

Това е най-честата форма на хронична левкемия при възрастни на възраст между 25 и 60 години. Понякога не изисква лечение в продължение на няколко години.

Лимфобластна левкемия

Лимфобластната левкемия засяга лимфоцитите и произвежда лимфобласти. Има два вида лимфобластна левкемия:

• Остра лимфобластна левкемия (ВСИЧКИ)

Тази форма на левкемия започва внезапно и прогресира бързо за няколко дни или седмици.

Също наричан остра лимфоцитна левкемия ou остра лимфоидна левкемия, това е най-честата форма на левкемия при малки деца. Има няколко подтипа на тази форма на левкемия.

• Хронична лимфобластна левкемия (ХЛЛ)

Тази форма на левкемия най-често засяга възрастни, особено на възраст между 60 и 70 години. Хората със заболяването може да нямат или да имат много малко симптоми в продължение на години и след това да имат фаза, в която клетките на левкемия растат бързо.

Причини за левкемия

Причините за левкемия все още са слабо разбрани. Учените са единодушни, че болестта е комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда.

преобладаване

В Канада един на всеки 53 мъже и една на всеки 72 жени ще развият левкемия през живота си. През 2013 г. се смята, че ще бъдат засегнати 5800 канадци. (Канадско дружество за борба с рака)

Във Франция левкемията засяга около 20 души всяка година. Левкемията представлява около 000% от раковите заболявания в детска възраст, 29% от които са остри лимфобластични левкемии (ALL).

Диагностика на левкемия

Кръвен тест. Тестването на кръвна проба може да установи дали нивата на белите кръвни клетки или тромбоцитите са ненормални, което предполага левкемия.

Костномозъчна биопсия. Проба от костен мозък, отстранен от бедрото, може да открие определени характеристики на клетките на левкемия, които след това могат да се използват за предлагане на варианти за лечение на заболяването.