Синдромът на Rett е a рядко генетично заболяване което нарушава развитието и съзряването на мозъка. Проявява се в бебета и малки деца, почти изключително сред момичета.

Дете със синдром на Рет демонстрира нормално развитие в началото на живота. Първите симптоми се появяват между 6 и 18 месеца. Децата с болестта постепенно имат проблеми с движения, координация намлява общуване които засягат способността им да говорят, да ходят и да използват ръцете си. Тогава говорим за полихендикап.

Нова класификация за широко разпространени нарушения на развитието (PDD).

Въпреки че синдромът на Рет е а генетично заболяване, той е част от широко разпространените нарушения на развитието (PDD). В следващото издание (предстоящо през 2013 г.) на Диагностичния и статистически наръчник на психичните разстройства (DSM-V), Американската психиатрична асоциация (APA) предлага нова класификация за PDD. Различните форми на аутизъм ще бъдат групирани в една категория, наречена „Разстройства от аутистичния спектър“. Следователно синдромът на Rett ще се счита за рядко генетично заболяване, което е напълно отделно.