Тромбоцитемия е пролиферация на кръвни тромбоцити, с последствие от повишен риск от тромбоза (кръвни съсиреци). Идентифицира се чрез кръвна проба или биопсия на костен мозък. Лекува се с аспирини или антитромбоцити.

дефиниция

Тромбоцитемията е група от кръвни заболявания. Те засягат главно кръвни тромбоцити, клетки, произвеждани от костния мозък и чиято роля е да съсирват кръвта (да я направят по -твърда).

По време на тромбоцитемия производството на стволови клетки в костния мозък е необичайно, което води до пролиферация на тромбоцитни клетки на кръвта. Въпреки това, тяхната роля е коагулацията на кръвта, това разпространение води до повишен риск от запушване на кръвоносните съдове: тромбоза.

В по -малка степен тромбоцитемията може да доведе до кървене без видими наранявания.

Рискове за пациента

Особено последиците от тромбоцитемията трябва да се опасяват. Тромбозата остава основна причина за смъртността. Средната преживяемост на човек с нелекувана тромбоцитемия е 12 до 15 години, но варира драстично в зависимост от степента на тромбозата.

Другото голямо последствие е появата на кръвоизливи (особено по кожата или лигавиците). Тромбоцитемията може да причини кървене от носа, венците, синини от малки подутини или дори кръв в урината.

Причини за тромбоцитемия

Има два вида тромбоцитемия:

• Реакции, които са в реакция на облачност. Това разстройство може да приеме различни форми, като инфекция, възпаление, тежък стрес, липса на желязо в кръвта или тумор.
• Най -важното, в 10 до 20% от случаите, които се появяват без установен произход. Те са част от миелопролиферативните синдроми.

Диагностицирайте го

Диагнозата на тромбоцитемия се поставя чрез кръвна проба. Прагът се оценява при ниво на тромбоцити над 450 на микролитър, придружено от нормални параметри. Следователно тази диагноза може да бъде поставена просто чрез рутинен кръвен тест по време на кръводаряване или медицински преглед.

След това могат да се направят генетични тестове, за да се покаже болестта.

Понякога е необходима биопсия на костен мозък (вземане на проби) за тестване на производството на стволови клетки.

Рискови фактори

Тромбоцитемията засяга предимно възрастни на възраст между 50 и 70 години, както и млади жени. Пациентите на възраст над 60 години могат да бъдат изложени на повишен риск, ако имат анамнеза за тромбоза (кръвни съсиреци) или други кръвни инциденти. Високият брой на тромбоцитите обаче не е индикатор за риск.

Няма наистина характерен симптом на тромбоцитемия, но се открояват няколко улики:

• Усещане за парене, зачервяване, изтръпване на крайниците на тялото (ръцете, краката) или обратното със студени върхове на пръстите.
• Болка в гърдите
• Появата на петна по зрението
• Слабост на тялото, замаяност
• Главоболие
• Кървене (чести синини, кървене от носа, чувствителни венци)

Най -ефективният начин е да следите броя на тромбоцитите в кръвта по време на рутинни прегледи. Смята се, че половината от тромбоцитемия се открива, без пациентът дори да се оплаква от симптоми.

Аспирин

Повечето случаи на тромбоцитемия се лекуват с аспирин, заради неговите антикоагулантни свойства, за намаляване на риска от тромбоза, както и за облекчаване на симптомите.

Антитромбоцити

Лекарства като хидроксиурея и анагрелиди или интерферон-алфа се приемат, докато броят на тромбоцитите в кръвта се нормализира.

Тромбацитафереза

В случай на спешност, например, ако броят на тромбоцитите е твърде висок, може да се извърши тромбацитафереза. Целта на операцията е да се извлече кръвта на пациента, да се отстранят кръвните тромбоцити, преди да се инжектира отново без тромбоцитите.

Най -тежките случаи също могат да бъдат придружени от трансплантация на стволови клетки за млад човек.

Тъй като болестта е нелечима в много случаи, ще трябва да свикнете да приемате редовно този тип антикоагуланти през целия си живот.

За разлика от реактивната тромбоцитемия, която се появява след друго заболяване, основните неща имат произход, който все още е много труден за разбиране и следователно няма наистина ефективна превенция.