Амиотрофия е медицински термин за мускулна атрофия, намаляване на мускулния размер. То се отнася по -конкретно до скелетните набраздени мускули, които са мускули под доброволен контрол.

Характеристиките на амиотрофията са различни. В зависимост от случая, тази мускулна атрофия може да бъде:

• локализиран или генерализиран, тоест може да засегне един мускул, всички мускули на мускулна група или всички мускули на тялото;
• остър или хроничен, с бързо или постепенно развитие;
• вродени или придобити, тоест може да бъде причинено от аномалия, присъстваща от раждането, или да е следствие от придобито разстройство.

Мускулната атрофия може да има различен произход. Може да се дължи на:

• физическо обездвижване, т.е. продължително обездвижване на мускул или мускулна група;
• наследствена миопатия, наследствено заболяване, което засяга мускулите;
• придобита миопатия, заболяване на мускулите, чиято причина не е наследствена;
• увреждане на нервната система.

Случаят на физическо обездвижване

Физическото обездвижване може да доведе до атрофия поради липса на мускулна активност. Мускулното обездвижване може например да се дължи на поставянето на гипс по време на фрактура. Тази атрофия, понякога наричана загуба на мускули, е доброкачествена и обратима.

Случаят с наследствена миопатия

Миопатиите с наследствен произход могат да бъдат причина за мускулна атрофия. Това е особено вярно при няколко мускулни дистрофии, заболявания, характеризиращи се с дегенерация на мускулни влакна.

Някои от наследствените причини за мускулна атрофия включват:

• Мускулна дистрофия на Дюшен, или мускулна дистрофия на Дюшен, която е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с прогресивна и генерализирана мускулна дегенерация;
• Болест на Щайнерт, или миотоничната дистрофия на Steinert, която е заболяване, което може да се прояви като амиотрофия и миатония (нарушение на мускулния тонус);
• фацио-скапуло-раменна миопатия което е мускулна дистрофия, засягаща мускулите на лицето и тези на раменния пояс (свързващ горните крайници с багажника).

Случаят на придобита миопатия

Амиотрофията може да бъде и следствие от придобити миопатии. Тези ненаследствени мускулни заболявания могат да имат няколко произхода.

Придобитите миопатии могат да бъдат с възпалителен произход, по -специално по време на:

• полимиозити които се характеризират с възпаление на мускулите;
• дерматомиозити които се характеризират с възпаление на кожата и мускулите.

Придобитите миопатии също могат да нямат никакъв възпалителен характер. Това е особено случаят с миопатии наятрогенен произход, тоест мускулни нарушения, дължащи се на медикаментозно лечение. Например, във високи дози и в дългосрочен план кортизонът и неговите производни могат да бъдат причина за атрофия.

Неврологични причини за мускулна атрофия

В някои случаи атрофията може да има неврологичен произход. Мускулната атрофия се причинява от увреждане на нервната система. Това може да има няколко обяснения, включително:

• la Болест на Шарко, или амиотрофична странична склероза, която е невродегенеративно заболяване, засягащо двигателните неврони (неврони, участващи в движението) и причиняващо амиотрофия и след това прогресивна парализа на мускулите.
• гръбначната амиотрофия, рядко генетично заболяване, което може да засегне мускулите на корена на крайниците (проксимална спинална атрофия) или мускулите на крайниците на крайниците (дистална спинална атрофия);
• la полиомиелит, инфекциозно заболяване с вирусен произход (полиовирус), което може да причини атрофии и парализа;
• увреждане на нервите, които могат да възникнат в един или повече нерви.

Еволюцията на мускулната атрофия зависи от много параметри, включително произхода на мускулната атрофия, състоянието на пациента и медицинското лечение. В някои случаи мускулната атрофия може да се увеличи и да се разпространи в други мускули в тялото или дори в цялото тяло. При най -тежките форми мускулната атрофия може да бъде необратима.

Лечението се състои в лечение на произхода на мускулната атрофия. Медикаментозно лечение може например да се прилага по време на възпалителна миопатия. Физиотерапевтичните сесии могат да бъдат препоръчани в случай на продължително физическо обездвижване.