CMO е малформация на сърдечния мускул, която може да доведе до недостатъчност, тахикардия и в най -лошия случай до внезапна смърт. Въпреки това, той остава много рядък и може да бъде проверен при кардиолога.

Обструктивната кардиомиопатия се отнася до много специфично сърдечно заболяване. Кардиомиопатията, от гръцки „kardia“ за „сърце“, „myo“ за мускули и „patos“ за страдание, следователно обозначава проблем с мускула на сърцето. Съществуват обаче различни форми, свързани с деформацията на този мускул и неговото въздействие върху тялото.

Нека първо преминем през малко напомняне за човешкото сърце: то работи според прецизно сглобяване на клапи и кухини, цялото постоянно поддържано в активност от мускулите. Лишената от кислород кръв пристига по един начин, преди да го напусне по друг, в цикъл, чийто край е нищо друго освен смърт (или даряване на органи).

Хипертрофична или обструктивна кардиомиопатия

Той ни интересува в тази статия и е най -често срещаният. При този сценарий лявата камера на сърцето ще бъде увеличена. Това означава, че една от камерите на сърцето, тази, от която кислородната кръв се връща в тялото, ще бъде блокирана от наличието на „издутини“, които намаляват наличното пространство. Понякога тази хипертрофия е придружена от запушване на изтичането на кръв към аортната клапа. Какво води до спад в нивото на кислород в организма, най -често в случай на усилие. Това е общият принцип на ООП.

Дилатирана кардиомиопатия

Този път проблемът е в твърде тънките и разширени кухини. След това сърцето трябва да използва повече сила, за да задейства същото количество кръв, и се уморява.

Ограничаващи кардиомиопатията

Цялото сърце става по -твърдо, което му пречи да се отпусне добре и да осигури оптимален цикъл на изтласкване / събиране на кръв в тялото.

Аритмогенна кардиомиопатия

Основно свързано с дясната камера, това заболяване се състои от лошо заместване на сърдечните клетки с адипични клетки (мазнини).

CMO (обструктивна кардиомиопатия) има леки симптоми, но може да причини внезапна смърт в най -тежките случаи (за щастие много редки).

• Недостиг на въздух
• Болка в гръдния кош
• Дискомфорт
• Сърдечна недостатъчност
• Аритмии (с риск от мозъчно -съдова злополука, AVC)
• тахикардия
• Сърдечни арести
• Внезапна смърт

CMO е водещата причина за смърт при спортисти. Това се случва, когато клапанът, водещ към аортата, внезапно се блокира в сърцето, внезапно прекъсва подаването на кислород към мозъка и прекъсва притока на кръв.

Основната причина за CMO е генетична. Най -често причината е генетична мутация. По -конкретно генът за саркомер. Засяга почти 1 на 500 души, но води само до необичайно удебеляване на сърдечната стена за няколко милиметра.

Предотвратяване

Най -доброто лечение е превенцията. И по-специално, семейното проследяване на това заболяване. Всъщност, според последните оценки, почти половината от обструктивните кардиомиопатии са свързани с генетичен проблем. Следователно, когато се открие случай в член на семейството, всички други роднини трябва да бъдат проследени и тествани от кардиолога, за да се провери ситуацията за всеки отделен случай.

Начинът на живот

Напълно възможно е да се живее с кардиомиопатия, като се спазват определени правила. По този начин ще бъде силно обезкуражено да се извършват спортове на високо ниво или гмуркане, защото всеки процес, в който сърдечните състезания ще бъде риск. Следователно в ежедневието е необходимо да се внимава, без да се отказвате от всички физически упражнения: с добра предварителна загрявка упражненията от типа „кардио“ могат да укрепят сърцето. Необходимо е също така да се забранят алкохолът и тютюнът, рисковите фактори дори без кардиомиопатия, и да се избягват пътувания на голяма надморска височина (планина с височина над 3 км).

Медицински анализ

За да потвърдите или откриете CMO, трябва да преминете различни медицински тестове. Започва с а електрокардиограма, който може да открие слабости в сърцето, преди да потвърди диагнозата с а ехокардиографияили дори a ЯМР на сърцето.

Хирургични операции

В най -тежките случаи ще е необходимо да се оперира. За да направят това, хирурзите използват различни методи, някои изискват само използването на алкохолни разтвори върху прицелните артерии, за да се намали размерът на „мънистото“, което пречи на пътя, други стигат дотам, че да го премахнат.

Болестта може да остане незабелязана за дълго време, като почти една трета от пациентите са безсимптомни. След като болестта бъде потвърдена, след болка, задух или инфаркт, ще бъде необходимо да се осигури проследяване с кардиолога. Благодарение на прегледите той ще може да оцени рисковете от влошаване на обструкцията и ще може да осигури хирургичен отговор, ако е необходимо.