Мускулни дистрофии - интересни места и мнение на нашия лекар

За да научите повече за мускулни дистрофииs, Passeportsanté.net предлага селекция от асоциации и правителствени сайтове. Ще можете да намерите там Допълнителна информация и контактни общности или групи за подкрепа което ви позволява да научите повече за болестта.

Природни забележителности

Франция

Френска асоциация срещу миопатии (AFM)

Асоциация, създадена през 1958 г. от пациенти и роднини на пациенти, с цел излекуване на нервно -мускулни заболявания и намаляване на уврежданията на засегнатите.

www.afm-telethon.fr

ОРФАНЕТ

Порталът за редки болести

WWW.сираче.Пт/

 

Канада

Мускулна дистрофия Канада

Асоциация, чиято цел е да подобри изследванията на нервно -мускулните заболявания и да подкрепи пациентите и техните семейства.

www.muscle.ca

Съединени щати

Асоциация за мускулна дистрофия

www.mdausa.org

 

Становището на лекаря

Като част от своя качествен подход, Passeportsanté.net ви кани да откриете мнението на здравен специалист. Д -р Жак Алард, общопрактикуващ лекар, ви дава своето мнение за мускулна дистрофия :

Моят съвет е предназначен предимно за родители, които са загрижени за развитието на детето си. Ако детето ви има затруднения при ходене, бягане, слизане от земята или изкачване на стълби, изглежда неудобно или пада често, най -добре е да посетите лекар, тъй като тези състояния могат да бъдат първите признаци на мускулна дистрофия. . Веднъж диагностицирани, лекарствата и рехабилитацията могат да помогнат за облекчаване на симптомите и забавяне на прогресията на заболяването. И накрая, също препоръчвам да се консултирате с лекар, който е експерт по генетика.

Dr Жак Алард MD FCMFC

Оставете коментар